凝固后劑對改(gai)性環氧硅膠(jiao)粘(zhan)合(he)劑硅膠(jiao)粘(zhan)合(he)劑抗(kang)拉強度的影晌主要(yao)的做(zuo)到在一些四(si)個工(gong)作方面：

化學交聯孔隙率

應用劑的(de)(de)分(fen)類和攝入量同時干擾改性(xing)改性(xing)環(huan)氧(yang)(yang)硅膠粘合劑樹(shu)酯(zhi)(zhi)(zhi)樹(shu)酯(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)熱(re)塑(su)體積院(yuan)校(xiao)。熱(re)塑(su)體積院(yuan)校(xiao)越(yue)高(gao)，意示著院(yuan)校(xiao)量內熱(re)塑(su)點多了(le)，碳(tan)原子(zi)(zi)鏈(lian)(lian)間(jian)的(de)(de)彼此之間(jian)用(yong)處力(li)越(yue)強，然后提高(gao)自己了(le)改性(xing)改性(xing)環(huan)氧(yang)(yang)硅膠粘合劑樹(shu)酯(zhi)(zhi)(zhi)樹(shu)酯(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)抗拉強度。而是，過(guo)高(gao)的(de)(de)熱(re)塑(su)體積院(yuan)校(xiao)或(huo)者致使碳(tan)原子(zi)(zi)鏈(lian)(lian)中長跑(pao)受到限(xian)制(zhi)，使資料變脆。

分子式格局

不同的類型的的固化型劑與環氧聚酯樹脂聚酯樹脂表現繪制的結果都具有不一的碳原子結構設計。列如，胺類固化型劑轉換的物品中帶有較多的剛性基礎基團，不使固化劑樹酯的洛氏硬度較高；而酸酐類固化型劑轉成的產品中超材料鏈段較多(duo)，以至于光潔度較低。

干固反饋的條件

固有的(de)表(biao)(biao)現(xian)的(de)平(ping)均攝氏(shi)度、期(qi)限(xian)等經濟條件(jian)也決定改(gai)性環氧硅橡膠(jiao)硅橡膠(jiao)的(de)洛氏(shi)對(dui)抗強度。通(tong)暢(chang)情況下下，的(de)表(biao)(biao)現(xian)平(ping)均攝氏(shi)比(bi)越(yue)(yue)高(gao)，的(de)表(biao)(biao)現(xian)流速(su)越(yue)(yue)快，交連(lian)密(mi)比(bi)越(yue)(yue)高(gao)，洛氏(shi)對(dui)抗強度也相關的(de)提(ti)升。但(dan)過高(gao)的(de)平(ping)均攝氏(shi)度或許以至(zhi)于硅橡膠(jiao)化學降(jiang)解或固有不(bu)粗糙。

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